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 | Facharbeitskraefte
Junior Mitarbeiter/in Registrierung - 24.05.2012
...se unterstützen Sie den Bereich bei der Bearbeitung und Koordination der Zulassungsdossiers unserer Arzneimittel. Zu Ihren Aufgaben gehören ebenfalls die Mitarbeit bei regulatorischen... |
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| Qualitaetssicherung
Mitarbeiter/in Dokumentation Qualitätskontrolle - 24.05.2012
...ie Erarbeitung von analytischen Sachverständigengutachten nach § 24 AMG im Rahmen der Zulassung von Arzneimitteln zuständig. Dabei erstellen und verwalten Sie unter anderem Spezifikationen,... |
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| Management/Projektleitung
Manager Drug Safety (m/w) - 24.05.2012
...ment-Maßnahmen für internationale Produkte und Ausführung medizinischer Bewertungen für zugelassene Arzneimittel in Zusammenarbeit mit dem Produktexperten Weiterentwicklung und Pflege der Methodik... |
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| Engineering-Allgemein
Referenten / Ingenieur Lohnherstellung (m/w) - 24.05.2012
...cheidungsgrundlagen und binden die internen Entscheidungsträger ein Sie stellen sicher, dass unsere Arzneimittel, die von Lohnherstellern gefertigt werden, entsprechend unseren Vorgaben hergestellt... |
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| EDV-Softwareentwicklung
Statistical Programmer m/w - Medical Data Services - 24.05.2012
...ch als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde und weltweit zu den führenden Herstellern innovativer Arzneimittel zählt? Ist es dazu reizvoll für Sie, sich in die Aufgaben unseres Bereiches Medical... |
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| EDV-Sonstige
Pharma Documentation and Change Control Specialist (m/w) - 22.05.2012
... Analytik, Validierung und deren Umsetzung in XML Koordination von Standorte übergreifenden Changes/Arzneimitteländerungen Erstellen des Change Plan und Change Management Leitung von Change Control... |
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| Management/Projektleitung
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w) - 22.05.2012
...egulatory Affairs Manager (m/w) Bearbeitung von Neuzulassungen, Änderungsverfahren und Renewals für Arzneimittel QA-Kontrollschritte Regulatorische Aufgaben im Zusammenhang mit... |
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| EDV-Kundenbetreuung
Drug Safety Specialist (m/w) - 21.05.2012
...harmakonzern, sucht Sie als Drug Safety Specialist (m/w) Bewertung, Dokumentation und Follow-up von arzneimittelsicherheitsrelevanten Ereignissen Fristgerechte Weiterleitung und... |
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| Chemie-Pharmazie-Arzneimittel
Laborleiter/in Dissolution in der Entwicklungsanalytik - 20.05.2012
...um Thema Dissolution, die für die Beantragung von Klinikstudien sowie für die Zulassung eines neuen Arzneimittels erforderlich sind Evaluierung und Implementierung von neuen Technologien im Bereich... |
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| Management/Projektleitung
Drug Safety Manager (m/w) - 20.05.2012
...rungsmaßnahmen für internationale Produkte und Ausführung medizinischer Bewertungen für zugelassene Arzneimittel in Zusammenarbeit mit dem Produktexperten Weiterentwicklung und Pflege der Methodik... |
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| Management/Projektleitung
Wissenschaftlichen Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w) - 20.05.2012
...en für nationale und internationale Zulassungsprojekte Beratung während der Entwicklungsphase neuer Arzneimittel im Hinblick auf die Arzneimittelzulassung Einreichung und Koordination der... |
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| Management/Projektleitung
Third Party Manager Biotech (m/w) - 19.05.2012
...trie und in der Zusammenarbeit mit Lohnherstellern? Sie waren bereits in der Produktion aseptischer Arzneimittel tätig? Bestenfalls waren Sie bereits in der Biotechbranche tätig und suchen nun nach... |
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