Stellenangebot: Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie
BleckmannSchulze Gruppe
Frankfurt am Main Vollzeit Keine Angabe
Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie
Als inhabergeführter Personaldienstleister mit langjähriger Erfahrung unterstützt BS Wutow Fach- und Führungskräfte dabei, den nächsten Karriereschritt zu gehen. Wir arbeiten eng mit renommierten Unternehmen zusammen und bieten Ihnen persönliche Betreuung, transparente Prozesse und langfristige Perspektiven. Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Implementation Expert (m/w/d) im Raum Frankfurt.
Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie
Das bieten wir Ihnen:
- Attraktive Vergütung nach Equal Pay-Modell
- Arbeitszeitsouveränität mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche
- Einsatz in einem innovativen Multi-Millionen-Euro-Programm zur Modernisierung von Produktionsanlagen
- Interdisziplinäres Team aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern und Produktionsexperten
- Verantwortungsvolle Position mit direktem Einfluss auf strategische Projekte
- Transparente Befristung bis 30.11.2026 mit Übernahmeperspektive
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten gemäß Qualitätsanforderungen (User Requirements, Change Controls, Betriebsdokumentation)
- Dokumentation und Nachverfolgung von Meeting Minutes sowie Aufbereitung für verschiedene Workstreams
- Aufsetzen übergreifender Projektdokumentation wie Scope-Dokumente und Gate Reviews
- Tracking und Präsentation des Projektfortschritts in einem komplexen Umfeld zwischen Projektorganisation und Betrieb
- Schnittstellenmanagement zwischen verschiedenen Fachbereichen
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation – auch als Biologe (m/w/d), Chemiker (m/w/d) oder Pharmaingenieur (m/w/d) sind Sie herzlich willkommen
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-Herstellung pharmazeutischer Produkte
- Fundierte Kenntnisse internationaler GxP-Regularien (US/EU) sowie Erfahrung im Projekteumfeld von Pharmaanlagen
- Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und die Kompetenz, mehrere Themen parallel zu bearbeiten
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke, selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
- Sicherer Umgang mit MS Office und Q-Systemen wie QualiPSO
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Auf einen Blick
| Ausgeschrieben seit: | 19.11.2025 |
|---|---|
| Branche: | Chemie / Pharma / Labor |
| Tätigkeitsbereich: | Chemikant (m/w/d) |
| Einsatzort: | Frankfurt am Main |
| Bewerbung: | Ohne Anschreiben |
| Referenz-Nr.: | 101217A47291 |