Stellenangebot: Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d)

Über uns

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Arbeitgeber

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• Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.

Ihre Aufgaben

• Regelmäßige Überprüfung und Anpassung des QS-Systems: Sie sind dafür verantwortlich, das Qualitätssicherungssystem kontinuierlich an den neuesten Stand von Wissenschaft und Technik anzupassen.
• Fachliche und disziplinarische Führung der QS-Mitarbeiter: Als Leiter/in der Qualitätssicherung koordinieren Sie das Team und stellen sicher, dass alle Mitarbeiter effizient arbeiten.
• Planung und Pflege der Ressourcen: Sie managen die Ressourcen, einschließlich Personal und Material, und achten dabei auf Budgetvorgaben.
• Umsetzung von Gesetzen, Vorschriften und Leitlinien: Sie sorgen dafür, dass das Qualitätssicherungssystem alle relevanten gesetzlichen Anforderungen erfüllt.
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von SOPs und anderen GMP-Dokumenten: Standard Operating Procedures (SOPs) sind ein wichtiger Bestandteil des Qualitätssicherungssystems.
• Durchführung von Selbstinspektionen und Audits: Sie überwachen die Einhaltung der Qualitätsstandards und führen regelmäßig Inspektionen durch.
• Erstellung und Prüfung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und Verantwortungsabgrenzungsverträgen: Diese Dokumente definieren die Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten im Qualitätssicherungssystem.

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung.
• Gute Kenntnisse über AMG, AMWHV, EU-GMP-Guideline und ICH.
• Mindestens drei Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld.
• Erfahrung in der Führung von mindestens 5 Mitarbeitenden.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Erfahrung in der Durchführung von Audits und Inspektionen.
• Durchsetzungsstärke, Lösungsorientiertheit und gutes Kommunikationsvermögen.

Wir bieten

• Angenehmes Arbeitsklima
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Flexible Arbeitszeiten
  
• Flache Hierarchien

Gehaltsinformationen

• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung
  
• Überstundenausgleich
  
• Jährliche Sonderzahlungen

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Tobias Fleßner

Referenznummer
763908/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: tobias.flessner@hays.de

Anstellungsart
Festanstellung durch unseren Kunden