Stellenangebot: QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle

Standort: Frankfurt am Main
Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung in Vollzeit (37,5 Std./Woche)
Einsatzzeitraum: transparente Befristung ab sofort bis zum 30.06.2027. Mögliche Übernahme durch den Kunden

Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als:

QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle

Ihre Aufgaben:

• Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten
• Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme, darunter OOS/OOT-Management, Change Controls, Deviations und Failure Investigations
• Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise
• Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien
• Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich
• Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams

Ihr Profil:

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ob als Chemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder in einem verwandten Studiengang wie Biologie (m/w/d) oder Lebensmittelchemie (m/w/d)
• Zudem bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit
• Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (AMWHV, AMG)
• Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein
• Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile:

• Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden
• Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem Qualitätsanspruch
• Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells
• Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und abteilungsübergreifenden Aufgaben
• Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits einzubringen

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.

Auf einen Blick