Stellenangebot: Quality Control Specialist im Produktionsumfeld (m/w/d)

Über uns

Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.

Aufgaben

• Durchführung von Produktions- und Prüftätigkeiten
• Überwachung der Einhaltung von Reinraum-, Qualitäts- und Sicherheitsvorschriften
• Unterstützung der Produktion bei qualitätsrelevanten Fragestellungen
• Sicherstellung der korrekten Durchführung von Arbeitsschritten nach SOPs, Arbeitsanweisungen und Spezifikationen
• Kontrolle der Prozessdokumente auf Aktualität und Verständnis durch Mitarbeitende
• Meldung von Abweichungen und Unterstützung bei Ursachenanalysen
• Begleitung von Prozessänderungen, neuen Technologien und Validierungen inklusive erforderlicher Freigaben
• Unterstützung bei Schulung, Einarbeitung und Sensibilisierung der Teams für Qualitätsanforderungen
• Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätsmanagement, Entwicklung und SEE

Profil

• Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie
• Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten
• Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-Prozessen
• Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und Verantwortungsbewusstsein
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement

Wir bieten

• Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision
• Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
• Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben
• Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung
• Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub
• Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden