Stellenangebot: Senior Quality Assurance Project Manager (m/w/d)

Über uns

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Arbeitgeber

• Wachstumsstarkes Unternehmen im Bereich Pharma/Biotech
• International tätig mit komplexen Kundenprojekten
• Produktion und Entwicklung unter GMP-Bedingungen
• Offene Strukturen, kurze Entscheidungswege und viel Eigenverantwortung
• Fokus auf Qualität, Innovation und langfristige Kundenbeziehungen

Aufgaben

• QA-Verantwortung für internationale Kundenprojekte
• Schnittstelle zu Kunde, Produktion, QC & Projektmanagement
• Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektverlauf
• Bewertung und Steuerung von Deviations, CAPA, Change Controls sowie OOS/OOX
• Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen
• Erstellung und Review von QA-Dokumentation
• Moderation von Meetings sowie Steuerung kritischer Themen und Eskalationen
• Weiterentwicklung von QA-Prozessen im Projektumfeld

Profil

• Studium in Pharma, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar
• Fundierte Erfahrung in der QA im GMP-Umfeld
• Erfahrung mit Deviations, CAPA, Change Control und Audits
• Projekt- oder Schnittstellenerfahrung im regulierten Umfeld
• Kommunikationsstark, strukturiert und entscheidungssicher
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten

• Verantwortungsvolle Rolle mit direktem Einfluss auf internationale Projekte
• Hohe Sichtbarkeit und enge Zusammenarbeit mit Kunden
• Breites Projektumfeld von klinischer Entwicklung bis kommerzielle Produktion
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, Stundenkonto)
• 40h-Woche, Wochenendarbeit nur projektbedingt
• Entwicklungsperspektive in einem wachsenden Umfeld

Gehaltsinformationen

• Attraktive Sozialleistungen
• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Tobias Fleßner

Referenznummer
877656/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: tobias.flessner@hays.de

Anstellungsart
Festanstellung durch unseren Kunden