Stellenangebot: Exklusivmandat - München: Projektmanager Qualitätssicherung (m/w/d) – Pharma – unbefristete Festanstellung

TRIGA Consulting GmbH & Co. KG

Vollzeit über 70.000

Für meinen Kunden, ein international erfolgreiches Unternehmen in der Pharmaindustrie, suche ich ab sofort für seinen Standort im Süden von München Sie als

Projektmanager Qualitätssicherung (m/w/d) mit Fähigkeit zur QP Weiterentwicklung

in unbefristeter Festanstellung.


Diese verantwortungsvolle Position beinhaltet einen abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich, bei dem Sie im Quality Assurance Team QA-Projekte bearbeiten und QP-Tätigkeiten übernehmen. Ihr potenzieller Arbeitgeber fördert Ihre fachliche Expertise zudem durch individuelle Fortbildungen. Abgerundet wird die Vakanz durch das flexible Arbeitszeitmodell und ein attraktives Gehaltspaket.


Ihre Aufgaben sind hierbei u.a.:
als QA Projektmanager:
• Selbständige Bearbeitung von Projekten im Bereich Quality Assurance
• Koordination aller Qualitätssicherungsbelange bei Projekten innerhalb des Unternehmens
• Projektenabwicklung mit externen Partnern
• Eigenständige Erstellung von Arbeitsanweisungen und SOPs
• Mitwirkung bei der Optimierung des lokalen Qualitätssicherungssystems

als Qualified Person: (Die Meldung als QP muss noch nicht vorhanden sein, aber die Voraussetzungen dafür)
• Batch Record Review, Chargenzertifizierung und -freigabe bzw. Rückweisung von
Arzneimitteln unter Berücksichtigung der GMP-Regularien und rechtlicher Vorgaben
• Teilnahme an der Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Inspektionen und
Audits durch Behörden und Kunden
• Mitwirkung bei der Prüfung und Genehmigung von qualitätsrelevanten Dokumenten (u.a. Qualifizierung/Validierung, Herstellung, Analytik, PQR)
• Beteiligung an der Bewertung und Fehleruntersuchung von Quality Incidents, sowie
Initiierung von entsprechenden Maßnahmen
• Mitwirkung bei der Bewertung und Genehmigung von OOS-Berichten,
Abweichungen, Qualitätsreklamationen und CAPAs

Dafür bringen Sie u.a. mit:
• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
• (Zukünftige) Qualifikation als Sachkundige Person gemäß § 15 AMG
• mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien
• organisierte, strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke
• Teamfähigkeit
• sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Engagement und Eigeninitiative
Mein Kunde bietet Ihnen:
• Gesundheitsfördernde Maßnahmen
• Attraktives Gehaltspaket
• Gute Sozialleistungen
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• Fahrkostenzuschuss
• Kurze Entscheidungswege und ein angenehmes Betriebsklima

Der TRIGA Service beinhaltet für Sie:
• Ein deutschlandweit breites Quality Netzwerk
• Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
• Hintergrundinformationen zu Vakanzen und Unternehmen
• Unveröffentlichte Stellenangebote und Branchen-Know-how
• Kurze Wege zu den Entscheidungsträgern

Bewerben Sie sich noch heute bei:
Maria Wick (Recruitment Consultant Quality Pharma)
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